Передается ли гипертония по наследству

Передается ли гипертония по наследству – Лечение гипертонии

Передается ли гипертония по наследству

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Порок сердца – это поражение сердечных клапанов, перегородок, сосудов врожденного или приобретенного характера. Эта патология приводит к кислородному голоданию миокарда и других органов, вследствие чего развивается сердечная недостаточность.

Приобретенный порок – это патология, которая возникает вследствие различных заболеваний.

Например, гипертония, ИБС, атеросклероз, кардиосклероз, травма миокарда, ревматическое поражение, сифилис. При этом проявиться эта патология может в любом возрасте.

Врожденный порок —  этот вид патологии развивается еще при внутриутробном развитии эмбриона, вследствие сбоя в закладке клеток и развития органов. Врожденная патология возникает из-за некоторых нарушений, они могут быть внешними и внутренними.

  • Опасно или нет?
  • Наследственность
  • Последствия и прогноз

Внешние причины — это какие-либо неблагоприятные условия при беременности, например, прием матерью лекарств, перенесенные во время беременности заболевания, как правило, вирусной и инфекционной этиологии и т.д.

Внутренние причины напрямую связаны с генетикой, то есть эта патология передается по наследству, как от матери, так и от отца.

Также генетически по наследству порок может передаться и через поколение. Еще к внутренним причинам можно отнести сбой гормонального фона у ребенка.

Следует отметить, что к общим симптомам пороков сердца относятся слабость, утомляемость, нарушенный режим сна, одышка, бледные и синюшные кожные покровы, а также болевые ощущения в области сердца и боль может отдавать в область между лопаток, отечности.

Выделяют такие виды пороков:

По локализации разделяют:

  • пороки сердечных клапанов;
  • пороки перегородок (межжелудочковой и межпредсердная).

Зависимо от сложности различают:

  • простые пороки – это сужение одного сердечного клапана;
  • сложные пороки – это сочетание двух патологий на одном клапане, то есть недостаточность и сужение (стеноз);
  • комбинированное поражение – это сложная патология, при которой происходят анатомические нарушения нескольких клапанов.

Недостаточность сердечного клапана характеризуется его деформацией вследствие которой часть выброшенной крови возвращается в полости сердца. Это происходит так как створки клапана не плотно закрываются. Когда кровь возвращается в полость, то смешивается со следующей порцией и переполняет полость. Так образуется застой крови.

Также застой крови есть при стенозе или сужении клапана. Это происходит вследствие того что через деформированное, суженое отверстие вся порция крови пройти не может и вследствие этого полость сердца переполняется и растягивается.

Если порок сердечного клапана имеет приобретенный характер, то процесс длится некоторое время. Сердечная мышца приспосабливается к нарушениям, и вследствие этого ткани утолщаются и рубцуются.

А полости также в это время дилатируются, то есть растягиваются. Когда компенсаторные возможности сердца иссякают, то начинают возникать другие патологии, например, сердечная недостаточность и т.д.

Следует отметить что к приобретенным патологиям клапанов относятся:

  • стеноз митрального клапана;
  • недостаточность митрального клапана;
  • недостаточность аортального клапана;
  • стеноз устья аорты;
  • недостаточность трикуспидального клапана, еще называется трехстворчатым;
  • стеноз атриовентрикулярного отверстия;
  • недостаточность клапана легочной артерии.

К частым проявлениям врожденной патологии относятся:

  • деформация перегородки между желудочками;
  • деформация перегородки между предсердием и желудочком;
  • патология боталловой протоки.

Сегодня, с развитием медицины, эту патологию лечат, и к тому же кардиологи дают благоприятные прогнозы. Всех беременных женщин направляют на прием к генетику, проводят УЗИ и если проявляются какие-либо патологии сердечных клапанов у эмбриона, то ребенка оперируют сразу после родов.

Лечение порока сердца почти всегда происходит путем хирургического вмешательства.

Как правило, опасность существует если не прооперировать пациента. В последствие будут развиваться осложнения, которые могут повлечь летальный исход.

Но важно отметить, что не все пороки можно оперировать у маленьких детей, иногда врачи рекомендуют подождать до определенного возраста. Чем меньше ребенок, тем больше рисков проявления осложнений, как во время операции, так и после нее.

Но если операцию отложили, то обязательно назначается лекарственная терапия для поддержания нормальной работы миокарда. Порок сердца не вылечивается медикаментозным путем. Лекарства помогают убрать симптомы патологии.

к оглавлению ↑

Наследственность

Порок сердца – это состояние сердца, которое очень опасно для человека. И характерной его особенностью является то, что оно передается по наследству. Ребенок может унаследовать эту патологию как от отца, так и от матери.

Так как гены – это белковые соединения, которые несут в себе информацию. Генетический код, в свою очередь, содержит родительские гены, которые передаются ребенку, например, характер, манера поведения, разговора, привычки и, конечно же, заболевания.

Если у матери есть порок сердца, то это не является гарантией того, что у ребенка тоже проявится эта патология. Например, бывают случаи, что прооперированные женщины рождают здоровых детей. То есть можно сделать вывод, что в некоторых случаях патология не передается по наследству.

Во время беременности проводят УЗИ на ранних строках, на которых можно диагностировать тяжелые патологии сердца. Тогда родители могут сделать выбор: прервать беременность или же готовиться к рождению ребенка.

Готовясь к рождению, нужно найти врача, который прооперирует ребенка сразу после рождения.

к оглавлению ↑

Последствия и прогноз

Следует отметить что большинство новорожденных с тяжелым пороком сердца без операции живут не более года, по статистике это 75%. Также статистика гласит, что из всех органических поражений сердца в 20-25 % возникают пороки сердечных клапанов. У 90% взрослых пациентов пороки сердца возникают из-за ревматизма.

Вид порока матери в 50 % случаев проявляется у новорожденного ребенка.

  • У Вас часто возникают неприятные ощущения в области сердца (боль, покалывание, сжимание)?
  • Внезапно можете почувствовать слабость и усталость…
  • Постоянно ощущается повышенное давление…
  • Об одышке после малейшего физического напряжения и нечего говорить…
  • И Вы уже давно принимаете кучу лекарств, сидите на диете и следите за весом …

Источник: http://lechenie-gipertoniya.ru/gipertoniya/peredaetsya-li-gipertoniya-po-nasledstvu/

Причины, симптомы и лечение наследственной гипертонии

Передается ли гипертония по наследству

Гипертония (гипертензия) — заболевание, выраженное повышенным артериальным давлением (АД). Не смертельное, хотя и оказывает сильное влияние на весь организм. Может передаваться по наследству (как от отца, так и от матери) или быть приобретенной в ходе жизни. Наследственная гипертония ничем не отличается от обычной (первичной) и обладает той же симптоматикой.

Гипертония — негенетическая болезнь (болезнь генов), хотя предрасположенность передается с генами.

Различают два типа гипертонии:

Первичная (артериальная или эссенциальная) гипертония — хроническое заболевание, разновидность артериальной гипертензии, основное клиническое проявление — длительное и стойкое повышение АД. Наблюдается более чем у 95 % всех пациентов, страдающих от гипертонии.

Вторичная (артериальная или симптоматическая) гипертония — заболевание, которое возникает из-за поражения почечных сосудов или скрытого воспаления почек. Выявляется с помощью УЗИ почечных артерий. Может развиваться вследствие дестабилизации работы эндокринной системы (нарушение работы гипофиза, надпочечников или поджелудочной железы).

Причины возникновения

Наследственная передача гипертонии ребенку происходит в момент зачатия. Сама болезнь проявляется не сразу: может пройти несколько лет, а то и десятилетий, прежде чем симптомы дадут о себе знать. Это обусловлено тем, что человек, ведущий здоровый и подвижный образ жизни, правильно питающийся и легко справляющийся со стрессовыми ситуациями, обладает неким «иммунитетом».

Основные причины заболевания гипертонией:

  • Малоподвижный образ жизни. Касается тех людей, которые избегают физических нагрузок и воздерживаются от каждодневных пеших прогулок.
  • Высокая психоэмоциональная нагрузка. Постоянные стрессовые ситуации негативно сказываются на всем организме, а не только увеличивают вероятность гипертонии.
  • Резкая смена климата. Проблемы могут возникнуть в случае переезда в более холодные или теплые страны.
  • Употребление алкоголя. В группе риска люди от 25 лет, превышающие дневную норму потребления этанола (20 мл в сутки).
  • Высокое потребление соли. Избыток соли провоцирует отеки и задерживает воду в организме, что приводит к увеличению объемов циркулирующей крови.
  • Никотин. В процессе курения повышается АД и учащается пульс, что негативно сказывается на работе сердца, сосудов легких и головного мозга.
  • Вредные условия труда. Особенно актуально для жителей больших городов, работающих на крупных промышленных предприятиях.
  • Причиной заболевания гипертонией может выступать неправильный режим питания. Нежелательно потребление чрезмерно жирной и сладкой пищи, употребление кофе и других стимулирующих напитков.

Симптомы

Признаки заболевания одинаковы как для пациентов с приобретенной, так и для людей с наследственной гипертонией.

Артериальная или эссенциальная гипертония сопровождается такими симптомами:

  • постоянные головные боли;
  • слабые, но регулярные головокружения;
  • боль в области сердца, которая возникает в стрессовых и послестрессовых ситуациях;
  • озноб и тахикардия;
  • частичная потеря зрения (пелена, туман, мушки);
  • резкое ухудшение памяти;
  • высокая раздражительность;
  • перепады настроения, которые выражаются снижением работоспособности;
  • онемение кончиков пальцев.

С возрастом у больного гипертонией могут проявиться сразу все перечисленные симптомы.

Диагностика

Диагностировать гипертонию гораздо легче, если обследуемый осведомлен о проявлениях этого заболевания в своем роду. Немаловажна информация, которая касается наличия повышенного АД и аберраций сердечной деятельности у ближайших родственников: братьев, сестер или родителей. Это признаки того, что обследуемый обладает генетической предрасположенностью к повышенному АД.

Диагностику гипертонии проводят с помощью таких тестов:

  • эхокардиография;
  • измерение АД на обеих руках или ногах;
  • ультразвуковая диагностика почек;
  • физикальные и лабораторные исследования;
  • электрокардиограмма;
  • аускультация сердца.

Научные исследования

По результатам работы международного объединения ученых, в состав которого вошло более 200 исследовательских институтов, научных лабораторий и медицинских центров, было признано, что гипертония передается по наследству. К такому выводу пришли исследователи, проанализировав ДНК более 300 тыс. испытуемых. Данные работы опубликованы в популярном общенаучном журнале Nature.

Первые этапы изысканий

Сперва группа ученых из ICBP-GWAS провела мета-анализ 30 полногеномных исследований, посвященных выявлению генетического источника сердечно-сосудистых заболеваний. Использованы фиксированные данные об измерениях АД 200 тыс. участников.

За полгода было проанализировано больше 2 млн ДНК-последовательностей 69 тыс. испытуемых европейского происхождения. Это помогло ученым выделить несколько участков в структуре ДНК, где мог содержаться ген, отвечающий за предрасположенность к гипертонии. Далее выполнили более тщательный анализ этих участков, обследовав в процессе еще 131 тыс. европейцев.

В результате было выделено 29 генов в 28 локусах, влияющих на риск возникновения гипертонии (повышенного АД) и гипотонии (пониженного АД). 16 из них были открыты в ходе исследования.

Аравинда Чакравати, профессор ИГМ Университета Джона Хопкинса, в интервью сообщил:

«Сопоставление генетических рисков, которые в сумме дают обнаруженные аллели, показывает, что чем больше таких аллелей обнаруживается, тем выше его предрасположенность к гипертонии».

Неожиданные открытия

В попытке обрести понимание механизмов, которые лежат на пути возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, исследователи случайно выявили несколько новых, высокоэффективных способов лечения гипертонии: медикаментозных и физиотерапевтических. Были открыты гены, определяющие вероятность возникновения инсультов и некоторых других заболеваний, связанных с работой кровеносной системы.

Не менее приятным открытием стало обнаружение генов, отвечающих за сохранение солевого баланса и регулирующих работу почек. Первое открытие особенно сильно заинтриговало ученых, поскольку дает возможность понять крайне сложные внутренние механизмы человеческого тела. По мнению исследователей, успехи в этой области приблизят к пониманию причин возникновения аномалий в АД.

Кристофер Ньютон-Чех, доктор медицины Массачусетского многопрофильного госпиталя: «Мы были крайне удивлены, обнаружив, что две аллели, десятилетиями известные как вызывающие гемохроматоз, косвенно связаны с повышенным АД. Оказалось, гены гемохроматоза повышают риск возникновения системной гипертонии».

Изучая взаимосвязь генов в локусах с состоянием сердечно-сосудистой системы испытуемого, ученые сделали еще одно открытие, которое коснулось прямой зависимости вероятности возникновения первичной гипертонии от шести участков в структуре ДНК. Исследования в этой области пролили свет на связь исследуемых аллелей с пульсовым кровяным и средним АД.

Доклад на эту тему с анализом метаданных по ДНК и состоянию сердечно-сосудистой системы 122 тыс. человек можно найти в журнале Nature Genetics.

Планы ученых на будущее

Из 28 локусов, ответственных за риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний у испытуемых европейского происхождения, 6–12 локусов отвечают за повышение АД у представителей монголоидной и негроидной расы.

Ученые предполагают, что это обусловлено некими генетическими отличиями этих этнических групп. Исследователи склоняются к мысли о необходимости проведения полномасштабных исследований с участием минимум 200 тыс.

уроженцев африканского, южноазиатского и североазиатского регионов — так ученые планируют сделать исследования точнее и найти недостающие фрагменты.

Источник: https://VenLife.ru/arterii-i-veny/gipertoniya/chto-takoe-nasledstvennaya-gipertoniya.html

Передается ли гипертония по наследству

Передается ли гипертония по наследству

Не мудрено, почему гипертония называется «молчаливым убийцей». Она, как правило, подкрадывается совершенно внезапно и незаметно.

И сразу после этого начинает свою разрушительную деятельность во всех сферах человеческого организма.

Большинство людей ошибочно полагают, что данный недуг не представляет большой опасности, тем более смертельной. Они считают, что это исключительно возрастная болезнь, которая настигает каждого пожилого человека.

Но не стоит забывать, что она может стать причиной инфаркта или инсульта. Многих интересует ответ на вопрос: передается ли гипертония по наследству?

Причины повышения АД

В большинстве случаев, после того, как человек услышал окончательный диагноз «гипертония», он не считает это большой проблемой и продолжает дальше вести привычный образ жизни.

Он думает, что с таким диагнозом будет жить достаточно долго – но это совершенно не так. На данный момент во многих государствах заболевания сердечно-сосудистой системы считаются номером один по смертности среди населения.

Причем ключевую роль в этом играет гипертония. В последнее время эта распространенная болезнь молодеет, и ее жертвами становятся преимущественно мужчины и женщины трудоспособного возраста.

Как известно, моментальное повышение кровяного давления говорит о том, что организм приступил к немедленной операции по спасению и защите себя от так называемого кислородного голодания.

Повышенное давление может возникнуть в следующих случаях:

  • закисление плазмы крови (это происходит из-за нарушения трудоспособности кишечника вследствие неправильного питания);
  • повышение вязкости крови (это напрямую связано с тем, что в организме отмечается плохое переваривание продуктов питания или просто минимальное употребление жидкости, в основном, воды);
  • заболевания щитовидной железы;
  • увеличение концентрации в крови гормона адреналина (обычно это происходит при регулярных стрессовых ситуациях, которые провоцируют спазм сосудов);
  • ухудшение функциональности органов выделения, в частности, почек (они попросту теряют свою фильтрационную способность);
  • наличие лишних килограммов (немногие знают о том, что каждые десять килограмм массы тела увеличивают кровеносную систему приблизительно на триста метров и, следовательно, сердце вынуждено работать в ускоренном режиме).

Согласно существующей статистике, примерно 90% всех проблем со здоровьем напрямую связано с гипертонией.

Так передаётся ли гипертония по наследству?

Ответ очевиден: гипертония передается по наследству. Причем, за это несут ответственность некоторые гены, которые вместе только увеличивают риск появления сердечно-сосудистых недугов.

Это утверждение было выдвинуто совершенно недавно международной командой исследователей, которые сделали анализ ДНК примерно трехсот тысяч пациентов.

Согласно ему, выявление соответствующих механизмов сердечно-сосудистых недугов нужно для поиска более действенных методов лечения. Уже достаточно давно появилось предположение того, что эта болезнь может передаваться по наследству. Но, тем не менее, поиск генов, которые связаны с привычными формами гипертонии, всегда был достаточно трудоемким и совершенно не результативным.

Касательно недавнего полномасштабного исследования, помимо генов, связь которых с поразительной вероятностью инсультов и возникновения заболеваний сердечно-сосудистой системы была заранее известна, были обнаружены и совершенно другие, не менее интересные.

Благодаря данному исследованию, можно понять настоящие механизмы отклонений кровяного давления. Важно отметить, что именно это продолжительное изучение ДНК пациентов дало понять, что у человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению.

Ученые были удивлены, обнаружив, что два аллеля, которые на протяжении десятилетий связывали с появлением гемохроматоза, также тесно переплетаются с повышением давления. Они задействованы в некоторых физиологических механизмах развития легочной гипертонии, которая, в свою очередь, имеет связь с системным повышением артериального давления.

Согласно исследованиям, у человека шестипалость и гипертония – доминантны, а пятипалость и нормальное кровяное давление – рецессивны. Именно поэтому неудивительно, почему это заболевание так распространено среди населения планеты.

Существует и другое мнение на этот счет, согласно которому специалисты считают, что по наследству передается не сама болезнь, а ее информационная составляющая: отсутствие грамотного распорядка дня, недостаточное и несбалансированное питание, а также отказ от регулярных физических нагрузок.

Питание и занятия спортом при повышенном АД

Поскольку учеными было выяснено, что гипертония передаётся по наследству, необходимо свести к минимуму все проявления данного заболевания. Очень важно людям, которые имеют лишний вес, обратить внимание на собственное питание. Им следует ограничить количество употребляемой пищи. На данный момент известно большое количество статей о правильном питании.

Если человек проявляет интерес к проблеме избыточной массы тела у себя, то ему нужно прислушаться к мнению соответствующих специалистов-диетологов:

  1. важно полностью исключить кофе и напитки, содержащие кофеин в большом количестве;
  2. желательно полностью отказаться от употребления шоколада, варенья, конфет и всевозможных газированных напитков;
  3. нужно исключить из повседневного рациона белый хлеб и некоторые продукты из пшеничной муки;
  4. нельзя принимать пищу после восемнадцати часов;
  5. не рекомендуется употреблять блюда быстрого приготовления, спиртосодержащие напитки, колбасные изделия, а также рафинированные масла.

Соблюдение простых рекомендаций и правил поможет как можно скорее избавиться от лишних килограммов.

Поскольку у человека гипертония определяется доминантным аутосомным геном, то нужно не забывать о мерах профилактики данного заболевания.

К тому же, если регулярно правильно питаться и заниматься умеренными физическими нагрузками, то можно заметить, как вес снизится, а давление стабилизируется.

Источник: https://ogomeopatii.ru/peredaetsja-li-gipertonija-po-nasledstvu/

Гипертония в наследство: передается ли болезнь от родителей к детям?

Передается ли гипертония по наследству

Не мудрено, почему гипертония называется «молчаливым убийцей». Она, как правило, подкрадывается совершенно внезапно и незаметно.

И сразу после этого начинает свою разрушительную деятельность во всех сферах человеческого организма.

Большинство людей ошибочно полагают, что данный недуг не представляет большой опасности, тем более смертельной. Они считают, что это исключительно возрастная болезнь, которая настигает каждого пожилого человека.

Но не стоит забывать, что она может стать причиной инфаркта или инсульта. Многих интересует ответ на вопрос: передается ли гипертония по наследству?

Меры профилактики при плохой наследственности

Немногие понимают, насколько большое значение имеет наследственность.

Если у кого-либо из родителей имеется врожденный порок сердца, то им нужно обязательно побеспокоиться о том, чтобы как можно более тщательно обследовать собственного малыша.

Существуют заболевания, которые передаются по наследству, но не обнаруживаются, то есть, генетически обусловленные.

Поскольку у человека гипертония доминантна по отношению к нормальному давлению, то нужно соблюдать общеизвестные профилактические меры, которые позволяют контролировать уровень кровяного давления.

Специалисты рекомендуют тем, кто имеет предрасположенность к недугу, регулярно обследоваться у врачей-кардиологов.

Это позволит узнать о состоянии внутрисердечных структур, а также определит наличие врожденных патологий, дефекта перегородок и клапанов.

При наличии повышенного артериального давления необходимо немедленно заняться лечением этой патологии.

Доктор назначит соответствующие препараты, которые позволят контролировать его уровень. Только при грамотном подходе к лечению и соблюдении всех рекомендаций специалиста можно навсегда забыть об этом заболевании.

Ни в коем случае не рекомендуется принимать лекарственные препараты для снижения кровяного давления без назначения их лечащим врачом.

по теме

Некоторые интересные факты об артериальной гипертензии:

Вполне понятно, почему гипертония наследственная представляет большую опасность, чем приобретенная. Это объясняется тем, что всегда присутствует определенный риск заболеть этим недугом. Поэтому нужно регулярно обследоваться у специалистов, чтобы исключить ухудшение состояния здоровья.

Данная статья содержит ответ на вопрос, передается ли по наследству гипертония. Здесь можно ознакомиться с основными рекомендациями специалистов касательно правильного питания и образа жизни.

При их соблюдении можно забыть о негативных проявлениях недуга и существенно стабилизировать состояние собственного здоровья.

Самое главное требование – не пускать эту коварную и опасную болезнь на самотек.

Источник: https://gipertonia.pro/gipertonicheskij-kriz/peredaetsya-li-po-nasledstvu.html

Гипертония передается по наследству ⋆ Лечение Сердца

Передается ли гипертония по наследству

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д.

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Родственная онкология

Онкологические проблемы часто носят наследственный характер, особенно новообразования в груди, яичниках или кишечнике. Как полагают врачи, если в семье был один носитель патологии, стоит насторожиться, а если их двое — обследоваться надо обязательно!

Кроме того, необходимо учитывать и возраст, в котором у родителей появилась проблема. Так, например, вероятность развития опухолей у дочери возрастает, если у матери проблемы были обнаружены до наступления менопаузы — в этом случае с большой долей вероятности дело в мутации генов.

Почему в рамках одной семьи проще получить схожую патологию сразу нескольким её членам? В роду наследуется примерно одинаковый по строению набор генов с небольшими различиями. А значит, и проблема легко может возникнуть в одних и те же областях.

Выход в данной ситуации один — вовремя и регулярно проходить консультации врачей и сдавать анализы. Так, рекомендуется посещать гинеколога, эндокринолога, онколога-маммолога и проктолога.

Лечим гены. Как победить плохую наследственность?

Генетические заболевания

Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.

В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что доминантный ген не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.

В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.

Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.

Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.

Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%.

Классификация

Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.

Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:

  • Аутосомно-доминантные – брахидактилия, арахнодактилия, эктопия хрусталика.
  • Аутосомно-рецессивные – альбинизм, мышечная дистония, дистрофия.
  • Ограниченные полом (наблюдаются только у женщин или мужчин) – гемофилия А и Б, цветовая слепота, паралич, фосфат-диабет.

Вид

Причины

Болезни

Генные

Моногенные

Мутации или отсутствие гена в ядерной ДНК.

Синдром Марфана, адреногенитальный синдром у новорожденных, нейрофиброматоз, гемофилия А, миопатия Дюшенна.

Полигенные

Предрасположенность и действие экзогенных факторов.

Псориаз, шизофрения, ишемическая болезнь, цирроз, бронхиальная астма, сахарный диабет.

Хромосомные

Изменение структуры хромосом.

Синдромы Миллера-Диккера, Вильямса, Лангера-Гидиона.

Изменение числа хромосом.

Синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Клайфентера.

Одна головная боль!

70–80% — таков риск наследования столь неприятной болезни, как мигрень. Учёные определили, что есть ген, вызывающий патологию, при его неправильной работе любые раздражающие факторы легко могут стать катализатором запуска неприятных симптомов.

В случае если есть все риски развития такой патологии, необходимо пересмотреть свой рацион, исключив из него традиционно опасные продукты, провоцирующие приступы мигрени. К ним относят шоколад, сыры, кофе, цитрусовые и красное вино. Нередко причиной старта болезни являются гормональные колебания.

Артрит от бабушки

Ревматоидный артрит и остеоартроз, который напрямую связан с воспалительным процессом, приводят к деформации суставов. При этом такие заболевания нередко передаются по наследству. Количество поколений, через которые они могут передаваться, пока точно не установлено.

Чтобы не допустить развития проблемы, надо заниматься физкультурой и соблюдать принципы здорового питания, которые позволят сохранять суставы здоровыми дольше.

Мамино сердце

Медики уверены, что, если проблемы с сердцем у матери обнаружились в возрасте до 65 лет, а у отца — до 50, риск у ребёнка повторить их судьбу колеблется в пределах 25–50%. Естественно, это только наследственный риск.

Но его нередко усугубляют другими факторами: неправильным питанием, отсутствием физической активности и т. д. Во избежание проблем следует грамотно выстроить свой график питания, подобрать рацион, отказаться от вредных привычек и включить в свою жизнь побольше активности. Ну и конечно же, не лишними будут регулярные посещения кардиолога.

Как выявить болезнь?

Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.

Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.

Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.

Синдром Дауна

Одна из наиболее распространенных генетических болезней – синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.

Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.

У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни – пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме умственное развитие замедлено и часто остается на уровне семи лет.

Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.

Болезнь часто называют «синдромом счастливой куклы» или «синдромом Петрушки», так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.

Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.

Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Гемофилия

Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.

Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.

Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею – сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть «царской» или «викторианской».

Источник: https://bebeku.ru/gipertoniya-nasledstvo-peredaetsya-bolezn-roditeley-detyam/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.